Vos missions :

• Vous participez à la rédaction complète des dossiers d’autorisation de mise sur le marché des produits.
• Vous rassemblez, analysez et structurez les informations nécessaires en collaboration avec les équipes internes.
• Vous contribuez à la préparation, la mise à jour et le suivi des soumissions réglementaires.
• Vous assurez un contact régulier en anglais avec les interlocuteurs externes et partenaires internationaux.
• Vous soutenez l’équipe dans diverses tâches liées à la stratégie réglementaire et au cycle de vie des produits.

100%

Ce que notre partenaire vous offre :

• Un contrat d’intérim en vue d’engagement, dans une entreprise dynamique où l’apprentissage continu est réellement encouragé.
• L’opportunité de développer vos compétences en affaires réglementaires au sein d’un environnement bienveillant et motivant.

Cette offre vous intéresse ? Postulez dès à présent afin que nous puissions vous aider à prendre part à ce challenge professionnel !Le salaire indiqué est donné à titre indicatif et sera discuté lors des entretiens.

Votre profil :

• Vous êtes titulaire d’un Master scientifique et vous disposez de min.3 années d'expérience dans le secteur des affaires réglementaires (Modules 2 à 5).
• Vous avez une bonne connaissance du secteur pharma et êtes motivé(e) à développer votre expertise en rédaction réglementaire.
• Vous maîtrisez l’anglais à un niveau B2 (obligatoire, contacts quotidiens).
• Vous êtes dynamique, curieux(se), motivé(e) et avez envie d’apprendre dans un environnement stimulant.

Notre client est un acteur pharmaceutique belge présent à l’international et engagé dans le développement de solutions de santé accessibles. Vous intégrerez une équipe dynamique où l’apprentissage, la motivation et l’envie d’évoluer sont au cœur de leur environnement de travail.

27 employés

Intérim /Emploi Fixe